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他奎莫德治疗转移性去势抵抗性前列腺癌亚洲三期试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]复旦大学肿瘤医院泌尿科 [2]卫生部北京医院 [3]北京大学第一医院 [4]北京大学人民医院 [5]北京大学第三医院 [6]广州市第一人民医院 [7]北京协和医院 [8]中南大学湘雅三医院 [9]中国人民解放军成都军区总医院 [10]四川省医学科学院 四川省人民医院 [11]南昌大学第一附属医院 [12]江苏省肿瘤医院 [13]复旦大学附属华东医院 [14]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [15]上海市第十人民医院 [16]复旦大学附属中山医院 [17]复旦大学附属华山医院 [18]汕头大学医学院第二附属医院 [19]中国医科大学附属第一医院 [20]苏州大学附属第二医院 [21]温州医学院附属第一医院 [22]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [23]武汉大学中南医院 [24]首都医科大学附属北京朝阳医院 [25]首都医科大学附属北京友谊医院 [26]广州中山大学肿瘤中心 [27]天津医科大学肿瘤医院 [28]四川大学华西医院 [29]上海交通大学医学院附属新华医院 [30]浙江大学附属第一医院 [31]华西医院 [32]台北荣民总医院 [33]中國醫藥大學附設醫院 [34]國立台灣大學醫學院附設醫院 [35]台中荣民总医院 [36]Gangnam Severance Hospital [37]Asan Medical Center [38]Chungbuk National University Hospital [39]Chonnam National University Hospital [40]Seoul St Marys Hospital

研究目的:
主要:证明该药与安慰剂相比对于延迟未化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌进展或死亡的效果。次要:安全性;比较该药与安慰剂其他临床收益(如总生存期和症状);对健康相关的生活质量(QoL)影响;药代动力学特征 探索性:比较该药与安慰剂其他放射学和临床有效性参数;探索包括循环肿瘤细胞(CTC)在内的生物标记物潜在效用

资源点击量:426 今日访问量:0 总访问量:408 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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