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吸入型阿米卡星溶液辅助治疗革兰氏阴性菌肺炎临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]Hopital Pitie-Salpetriere [2]中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 [3]重庆医科大学附属第二医院 [4]江苏省人民医院 [5]卫生部北京医院 [6]中国医科大学附属第一医院 [7]北京大学第三医院 [8]广州医科大学第一附属医院 [9]苏州大学附属第一医院 [10]南京军区福州总医院 [11]海南省人民医院 [12]首都医科大学附属北京世纪坛医院 [13]中国人民解放军海军总医院 [14]北京大学人民医院 [15]首都医科大学附属北京安贞医院 [16]中国人民解放军第二炮兵总医院 [17]上海长征医院 [18]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [19]中国医科大学附属盛京医院 [20]广西壮族自治区人民医院 [21]阜外心血管医院 [22]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [23]第四军医大学第一附属医院 [24]中南大学湘雅二医院 [25]中南大学湘雅三医院 [26]中南大学湘雅医院 [27]长沙市中心医院

研究目的:
与雾化安慰剂相比较,评估接受标准静脉抗菌药物治疗的革兰氏阴性菌肺炎成年患者使用气管插管和机械性通气中,接受雾化BAY 41-6551(吸入型阿米卡星溶液)辅助治疗的安全性和有效性

资源点击量:426 今日访问量:2 总访问量:410 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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