编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市肺科医院
[2]吉林省肿瘤医院
[3]广西壮族自治区肿瘤医院
[4]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[5]四川大学华西医院
研究目的：
主要目的：在联合主要人群的任一组中证实dacomitinib治疗的无进展生存期（PFS）优于厄洛替尼治疗。 次要目的：1、比较联合主要人群中两组的次要指标：总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DR）;2、评估每组的安全性和耐受性;3、分别比较联合主要人群中两组的患者报告结果（PRO）：健康相关生活质量、疾病/治疗相关症状等。
