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注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅲ期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院北京协和医院 [2]重庆三峡中心医院 [3]重庆医科大学附属第一医院 [4]复旦大学附属华东医院 [5]复旦大学附属中山医院 [6]广州医科大学附属第三医院? [7]河北省人民医院 [8]华中科技大学同济医学院附属同济医院? [9]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [10]南京大学医学院附属鼓楼医院 [11]四川大学华西医院 [12]四川省人民医院 [13]首都医科大学附属北京友谊医院 [14]上海交通大学附属第一人民医院 [15]上海市第六人民医院 [16]山西医科大学第一医院 [17]苏州大学附属第二医院 [18]天津市天津医院 [19]卫生部北京医院 [20]中国人民解放军成都军区总医院

研究目的:
本研究是以阿仑膦酸钠作为阳性对照药,评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)治疗绝经后妇女骨质疏松症的有效性和安全性,为试验药物的注册上市提供支持。

资源点击量:426 今日访问量:2 总访问量:410 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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