编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
研究单位：
[1]北京大学人民医院
[2]北京大学第一医院
[3]首都医科大学附属友谊医院
[4]中国人民解放军第三〇二医院
[5]首都医科大学附属佑安医院
[6]天津市第三中心医院
[7]上海交通大学附属瑞金医院
[8]上海长海医院
[9]复旦大学附属华山医院
[10]上海交通大学附属仁济医院
[11]中国人民解放军第八五医院
[12]上海市公共卫生临床中心
[13]广州市第八人民医院
[14]南方医科大学南方医院
[15]深圳市第三人民医院
[16]温州医学院附属第一医院
[17]南京市第二医院
[18]江苏省人民医院
[19]中国人民解放军第八一医院
[20]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[21]中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
[22]重庆医科大学附属第二医院
[23]四川大学华西医院
[24]中南大学湘雅医院
[25]中南大学湘雅二院
[26]河南省人民医院
[27]郑州大学第一附属医院
[28]河北医科大学第三医院
[29]南昌大学第一附属医院
[30]山西医科大学第一医院
[31]第四军医大学唐都医院
[32]哈尔滨医科大学附属第二医院
[33]吉林大学第一医院
[34]广西医科大学第一附属医院
[35]兰州大学第一医院
[36]安徽医科大学第一附属医院
[37]福州市传染病医院
[38]济南市传染病医院
研究目的：
以标准剂量派罗欣？（180μg/周）联合利巴韦林作为阳性对照，探索和评价Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液（派格宾）联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性，为III期临床试验确定试验药物安全有效剂量提供依据。
