编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]上海交通大学医学院附属仁济医院
[3]无锡市第四人民医院
[4]江苏省南通市肿瘤医院
[5]青岛大学医学院附属医院
[6]浙江省肿瘤医院
[7]南方医科大学南方医院
[8]云南省肿瘤医院
[9]河南省肿瘤医院
[10]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[11]江苏省人民医院
[12]四川大学华西医院
[13]广州医科大学附属肿瘤医院
[14]首都医科大学附属北京朝阳医院
研究目的：
本研究的主要目的是比较第一个疗程中F-627与重组人粒细胞集落刺激因子（惠尔血）预防性治疗接受化疗的乳腺癌患者的有效性。主要的评价指标定义为第1个疗程中，3级（中度）和4级（重度）嗜中性粒细胞减少症持续的时间（天），即第1个疗程中患者嗜中性粒细胞＜1.0*10^9/L持续的天数。
