编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院血液病医院
[2]北京大学肿瘤医院
[3]江苏省人民医院
[4]中国医学科学院北京协和医院
[5]复旦大学附属中山医院
[6]中南大学湘雅三医院
[7]上海市同济医院
[8]郑州大学第一附属医院
[9]天津医科大学总医院
[10]天津市人民医院
[11]东南大学附属中大医院
[12]长沙市第一医院
[13]广州医科大学附属第二医院
[14]中山大学附属第五医院
[15]深圳市第二人民医院
[16]江西省肿瘤医院
[17]重庆市肿瘤医院
[18]重庆三峡中心医院
[19]重庆医科大学附属第一医院
[20]广西壮族自治区人民医院
[21]安徽医科大学第一附属医院
[22]安徽医科大学第二附属医院
[23]海南省人民医院（肿瘤内科）
[24]海南省人民医院（血液科）
[25]盐城市第一人民医院
[26]内蒙古医学院附属医院
[27]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[28]新疆医科大学附属肿瘤医院
[29]武汉大学中南医院
[30]南方医科大学南方医院
[31]哈尔滨医科大学附属第一医院
[32]吉林大学第一医院
[33]复旦大学附属肿瘤医院
[34]中国医科大学附属第一医院
[35]浙江大学医学院附属第一医院
[36]河南省肿瘤医院
[37]天津市肿瘤医院
[38]浙江大学医学院附属第二医院
[39]苏州大学附属第一医院
[40]广州医科大学附属肿瘤医院
[41]中国人民解放军总医院
[42]四川大学华西医院
[43]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[44]徐州医科大学附属医院
[45]临沂市肿瘤医院
[46]青岛大学附属医院
[47]湖南省肿瘤医院
[48]上海市东方医院
[49]中南大学湘雅医院
[50]江苏省肿瘤医院
[51]山东大学齐鲁医院
[52]中国医科大学附属盛京医院
研究目的：
主要目的：在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，对比IBI301联合CHOP和利妥昔单抗联合CHOP治疗后的总缓解率。次要目的：评价在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中，比较两组的安全性，及两组用药后完全缓解率、1年无进展生存率、1年无事件生存率和1年总生存率。
