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晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中Ramucirumab的3期研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京肿瘤医院 [2]中山大学附属肿瘤医院 [3]南京鼓楼医院 [4]复旦大学附属中山医院 [5]郑州大学第一附属医院 [6]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [7]江苏省肿瘤医院 [8]福建医科大学附属协和医院 [9]浙江大学医学院附属第二医院 [10]第四军医大学第二附属医院 [11]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [12]湖南省肿瘤医院 [13]广东省人民医院 [14]天津市肿瘤医院 [15]中国医学科学院肿瘤医院 [16]中国人民解放军第三O七医院 [17]中国医科大学附属第一医院 [18]四川大学华西医院 [19]中国人民解放军第八一医院 [20]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [21]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [22]中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 [23]湖南省肿瘤医院 [24]吉林省肿瘤医院 [25]De La Salle Health Sciences Institute [26]St.Luke's Medical Center [27]Cebu Doctors' university Hospital [28]Dr. Pablo O. Torre Memorial Hospital [29]Hospital Kuala Lumpur [30]Advanced Medical and Dental Institute HUSM [31]National Cancer Institute [32]University Malaya Medical Centre [33]Hospital Umum Sarawak [34]Chulalongkorn Hospital (CU) [35]Khon Kaen Hospital (KKH) [36]Rajavithi Hospital [37]Police General Hospital

研究目的:
本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗(可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星])失败后接受紫杉醇+Ramucirumab(IMC 1121B)vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的OS。

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