编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]复旦大学附属肿瘤医院
[3]江苏省人民医院
[4]复旦大学附属肿瘤医院
[5]吉林省肿瘤医院
[6]北京肿瘤医院
[7]中山大学孙逸仙纪念医院
[8]四川大学华西第二医院
[9]湖南省肿瘤医院
[10]山东大学齐鲁医院
[11]重庆市肿瘤医院
[12]北京大学人民医院
[13]吉林大学第一医院
[14]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[15]辽宁省肿瘤医院
[16]河南省肿瘤医院
[17]湖北省肿瘤医院
[18]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[19]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[20]浙江省肿瘤医院
[21]吉林大学第二医院
[22]江西省妇幼保健院
[23]天津市肿瘤医院
[24]苏州大学附属第一医院
[25]西安交通大学第一附属医院
[26]北京大学第一医院
[27]安徽省肿瘤医院
[28]大连医科大学附属第一医院
[29]徐州医科大学附属医院
[30]北京协和医院
研究目的：
I期：评估BGB-290在中国晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。 确定BGB-290的2期推荐剂量（RP2D）。 II期：评估BGB-290在对铂类药物敏感或对铂类药物耐药的、携有种系BRCA1/2 突变的晚期高级别、非粘液性，上皮性卵巢癌 （包括输卵管癌或原发性腹膜癌）患者中的有效性，安全性和耐受性。
