编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[2]复旦大学附属华山医院
[3]北京大学第一医院
[4]北京大学第三医院
[5]中国医学科学院皮肤病研究所
[6]江苏省人民医院
[7]浙江大学医学院附属第二医院
[8]苏州大学附属第一医院
[9]中山大学附属第三医院
[10]中山大学孙逸仙纪念医院
[11]四川大学华西医院
[12]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[13]中南大学湘雅医院
[14]新疆维吾尔自治区人民医院
[15]哈尔滨医科大学附属第二医院
[16]广西医科大学第一附属医院
[17]第二军医大附属长海医院
[18]第三军医大学附属西南医院（第三军医大学第一附属医院
[19]重庆市中医院
[20]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[21]浙江大学医学院附属第一医院
[22]中国人民解放军沈阳军区总医院
[23]福建医科大学附属第一医院
[24]无锡市第二人民医院
[25]中国人民解放军总医院
[26]首都医科大学附属北京友谊医院
[27]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
研究目的：
本研究的目的是证实IGE025在H1AH治疗后仍有症状的成年CSU患者中作为H1AH 治疗的添加治疗与安慰剂相比的有效性和安全性。这项研究的结果将支持IGE025用于治疗成年CSU患者在中国，并可能在其他国家的注册。
