编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
研究单位：
[1]江苏省人民医院
[2]中国人民解放军第307医院
[3]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[4]浙江大学医学院附属第一医院
[5]西安交通大学第一附属医院
[6]苏北人民医院
[7]华中科技大学同济医学院附属同济医院
研究目的：
主要目的：评估venetoclax（ABT-199/GDC-0199)单药治疗伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病受试者的总缓解率 次要目的：评估完全缓解率、部分缓解率、无进展生存期、无事件生存期、疾病进展时间、淋巴细胞绝对值降低50%的时间、总生存期以及进一步开展干细胞移植的受试者比例。同时评估venetoclax 治疗伴17p 缺失的复发性或难治性CLL 受试者的安全性和耐受性。
