编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]广州医科大学附属第一医院
[2]广州医科大学附属第一医院
[3]沈阳军区总医院
[4]中国人民解放军成都军区总医院
[5]河北医科大学第二医院
[6]海南省人民医院
[7]中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
[8]吉林大学第一医院
[9]西安交通大学第一附属医院
[10]南昌大学第一附属医院
[11]上海市肺科医院
[12]南京市第一医院
[13]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[14]中山大学孙逸仙纪念医院
[15]中国医科大学附属盛京医院
[16]浙江省人民医院
[17]东南大学附属中大医院
[18]首都医科大学附属友谊医院
[19]上海长海医院
[20]中国人民解放军总医院第一附属医院
[21]郑州大学第一附属医院
研究目的：
在接受哮喘标准治疗的重度哮喘合并高嗜酸性粒细胞计数 （≥250细胞/μl）患者中或在所有接受哮喘标准治疗的重度哮喘患者中，显示在52周治疗阶段结束时至少一个QAW039（150 mg或450 mg每日一次）剂量水平相比安慰剂的有效性（检测中重度哮喘加重的发生率）。
