编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院血液病研究所
[2]中国医学科学院血液病医院
[3]广东省人民医院
[4]苏州大学附属第一医院
[5]四川大学华西医院
[6]北京协和医院
[7]北京大学第一医院
[8]北京大学第三医院
[9]中日友好医院
[10]上海市第六人民医院
[11]复旦大学附属华山医院
[12]上海市同济医院
[13]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[14]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[15]南方医科大学南方医院
[16]浙江大学医学院附属第一医院
[17]西安交通大学医学院第一附属医院
[18]南京医科大学第一附属医院
[19]河南省肿瘤医院
[20]昆明医科大学第一附属医院
[21]兰州大学第二医院
[22]四川省医学科学院.四川省人民医院
[23]安徽医科大学第一附属医院
[24]苏北人民医院
[25]海南省人民医院
[26]徐州医科大学附属医院
[27]山东大学齐鲁医院
[28]东南大学附属中大医院
[29]陕西省人民医院
[30]福建医科大学附属协和医院
[31]中南大学湘雅三医院
[32]河北医科大学第二医院
[33]安徽省立医院
[34]山东中医药大学附属医院
[35]天津医科大学第二医院
[36]蚌埠医学院第一附属医院
[37]株洲市中心医院
[38]吉林大学第一医院
研究目的：
主要目的是评估FG-4592在相对低危的骨髓增生异常综合征患者中治疗贫血的有效性。II期次要目的为优化III期部分的起始剂量。III期次要目的为评估红细胞生成反应的相关因素和评估补救治疗的必要性
