编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]北京大学肿瘤医院
[3]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[4]安徽省立医院
[5]北京大学第三医院
[6]重庆市肿瘤医院
[7]常州市第一人民医院
[8]大连医科大学附属第二医院
[9]复旦大学附属肿瘤医院
[10]福建省肿瘤医院
[11]福建医科大学附属协和医院
[12]广西医科大学附属肿瘤医院
[13]广州医科大学附属肿瘤医院
[14]贵州省肿瘤医院
[15]贵州医科大学附属医院
[16]湖北省肿瘤医院
[17]海南省人民医院
[18]河北医科大学第四医院
[19]湖南省肿瘤医院
[20]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[21]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[22]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[23]吉林大学第一医院
[24]吉林省肿瘤医院
[25]广东省人民医院
[26]中南大学湘雅医院
[27]浙江省台州医院
[28]南方医科大学南方医院
[29]四川大学华西医院
[30]首都医科大学附属北京友谊医院
[31]天津市肿瘤医院
[32]温州医科大学附属第一医院
[33]厦门大学附属第一医院
[34]西安交通大学第一附属医院
[35]泉州市第一医院
[36]中国医科大学附属盛京医院
[37]浙江大学医学院附属第二医院
[38]浙江大学医学院附属第一医院
[39]浙江省肿瘤医院
[40]郑州大学第一附属医院
[41]航天中心医院
[42]山西医科大学第一医院
[43]青岛大学附属医院
研究目的：
要目的：以利妥昔单抗375mg/m2（美罗华®）联合CHOP作为阳性对照，评价海正抗CD20单抗（HS006，简称Hi）联合CHOP作为DLBCL一线治疗的有效性。 次要目的：评价Hi-CHOP作为DLBCL一线治疗的安全性。 比较HS006与利妥昔单抗（美罗华®）药代动力学及药效学特征
