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在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京大学肿瘤医院 [2]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [3]浙江省肿瘤医院 [4]吉林省肿瘤医院 [5]浙江大学医学院附属第二医院 [6]复旦大学附属中山医院 [7]河南省肿瘤医院 [8]复旦大学附属肿瘤医院 [9]中国医学科学院肿瘤医院 [10]南京大学医学院附属鼓楼医院 [11]江苏省人民医院 [12]河北省肿瘤医院 [13]湖北省肿瘤医院 [14]河北大学附属医院 [15]浙江大学医学院附属第一医院 [16]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [17]中国人民解放军第三〇七医院 [18]安徽省立医院 [19]北京大学肿瘤医院 [20]湖南省肿瘤医院 [21]重庆市肿瘤医院 [22]湖北省肿瘤医院 [23]广东省人民医院 [24]南方医科大学附属南方医院

研究目的:
主要目的:评估tislelizumab对既往经治的局部晚期不可切除或转移性的MSI-H或dMMR实体瘤的有效性。 次要目的:评估由独立评审委员会和研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1版评价的缓解持续时间、至实现缓解的时间、无进展生存期和疾病控制率;评估由研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1版评价的客观缓解率;评估总生存期;评估tislelizumab的安全性和耐受性

资源点击量:428 今日访问量:0 总访问量:412 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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