编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
参与国家:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批:
批准本研究的伦理委员会名称:
伦理委员会审批时间:
研究单位:
[1]广州医科大学附属第一医院
[2]1医院)
[3]广州医科大学附属第一医院
[4]北京医院
[5]吉林大学第一医院
[6]中南大学湘雅医院
[7]四川大学华西医院
[8]福建省立医院
[9]海南省人民医院
[10]南华大学附属第一医院
[11]内蒙古自治区人民医院
[12]内蒙古医科大学附属医院
[13]湖州市中心医院
[14]南昌大学第一附属医院
[15]上海交通大学医学院附属同仁医院
[16]中国人民解放军北部战区总医院
[17]河北医科大学第二医院
[18]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[19]苏北人民医院
[20]郑州大学第一附属医院
[21]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[22]东南大学附属中大医院
[23]江苏省人民医院
[24]南京市第一医院
[25]温州医科大学附属第二医院
[26]中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
[27]首都医科大学附属北京天坛医院
[28]遵义医学院附属医院
[29]新疆医科大学第一附属医院
[30]武汉普爱医院
[31]中山大学附属第五医院
[32]济南市中心医院
[33]浙江省台州医院
[34]金华市中心医院
[35]内蒙古包钢医院
[36]中国医科大学附属盛京医院
[37]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[38]复旦大学附属中山医院
[39]浙江大学医学院附属第二医院
[40]临沂市人民医院
[41]中山大学附属第一医院
[42]福建医科大学附属第二医院
[43]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[44]首都医科大学附属北京安贞医院
[45]贵州医科大学附属医院
研究目的:
研究主要目的:评估210 mg tezepelumab 每4周一次皮下注射给药,相较于安慰剂对于重度哮喘控制不佳的成年受试者的哮喘急性发作的作用。