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评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

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文献详情

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院北京协和医院 [2]中山大学孙逸仙纪念医院 [3]中山大学第六医院 [4]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [5]中国医科大学附属盛京医院 [6]四川省人民医院 [7]天津市中心妇产科医院 [8]北京大学人民医院

研究目的:
试验主要目的为评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的女性受试者中的有效性。次要目的为 评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的女性受试者中的安全性和耐受性以及免疫原性。

资源点击量:432 今日访问量:0 总访问量:412 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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