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在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国人民解放军总医院 [2]西安交通大学医学院第一附属医院 [3]江苏省人民医院 [4]苏州大学附属第一医院 [5]贵州医科大学附属医院 [6]四川大学华西医院 [7]广州市第一人民医院 [8]萍乡市人民医院 [9]中南大学湘雅医院 [10]昆明医科大学第一附属医院 [11]河北省人民医院 [12]郑州大学第一附属医院 [13]吉林大学第二医院 [14]复旦大学附属华山医院 [15]江苏大学附属医院 [16]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [17]天津医科大学总医院 [18]天津环湖医院 [19]重庆医科大学附属第一医院 [20]赣南医学院第一附属医院 [21]首都医科大学宣武医院 [22]复旦大学附属中山医院 [23]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [24]日照市人民医院 [25]上海市东方医院 [26]包头市中心医院 [27]济南市中心医院 [28]Academician I.P. Pavlov First St-Petersburg State Medical University [29]I.M. Sechenov First Moscow State Medical University [30]University Headache Clinic

研究目的:
检验以下假设:对发作性偏头痛患者的预防治疗,galcanezumab(120mg/月,首剂采用负荷剂量240mg)优效于安慰剂; 比较galcanezumab组与安慰剂组的30%,50%,75% 100%应答率以及应答率分布等。

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