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Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]上海交通大学医学院附属仁济医院 [2]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [3]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [4]浙江大学医学院附属第二医院 [5]南昌大学第一附属医院 [6]江苏省人民医院 [7]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [8]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [9]四川大学华西医院 [10]中南大学湘雅二医院 [11]天津总医院 [12]上海东方医院 [13]香港大学深圳医院 [14]中山大学医学院附属第二医院 [15]重庆新桥医院 [16]河北医科大学附属第二医院 [17]广东省人民医院 [18]CSSS Alphonse-Desjardins, CHAU

研究目的:
研究M16-006的目的是评估患有中度至重度活动性CD的受试者在诱导治疗期间接受Risankizumab治疗与安慰剂治疗相比的疗效和安全性

资源点击量:432 今日访问量:0 总访问量:412 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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