编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国人民解放军总医院（301医院）
[2]中国人民解放军总医院(北京301医院)
[3]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[4]苏州大学附属第一医院
[5]中南大学湘雅医院
[6]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[7]首都医科大学附属北京友谊医院
[8]北京大学第三医院
[9]吉林大学第二医院
[10]江苏省人民医院
[11]天津市环湖医院
[12]天津市人民医院
[13]河北省人民医院
[14]中国医科大学附属盛京医院
[15]浙江大学医学院第二附属医院
[16]苏州大学附属第二医院
[17]首都医科大学附属安贞医院
[18]郑州大学第一附属医院
[19]广州医科大学附属第二医院
[20]广东省人民医院
[21]山西医科大学第二医院
[22]广州市第一人民
[23]北京大学第一医院
[24]武汉大学人民医院
[25]华中科技大学同济医学院附属同济医院
研究目的：
评价atogepant 30 mg BID和atogepant 60 mg每日一次用于预防CM的安全性和耐受性。 前瞻性检验atogepant（30 mg BID和atogepant 60 mg每日一次）相较于安慰剂组用于预防CM的优效性。
