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PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]复旦大学附属华山医院 [2]广东省人民医院 [3]吉林大学第一医院 [4]哈尔滨医科大学附属第一医院 [5]广州医科大学附属第二医院 [6]温州医科大学附属第一医院 [7]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [8]四川大学华西医院 [9]苏州大学附属第二医院 [10]南昌大学第二附属医院 [11]重庆医科大学附属第一医院 [12]上海交通大学医学院附属第九人民医院 [13]山西医科大学第一医院 [14]河北医科大学第二医院 [15]青岛市市立医院 [16]四川省人民医院 [17]昆明医科大学第一附属医院 [18]中山大学孙逸仙纪念医院 [19]广州市第一人民医院 [20]中国医科大学附属第一医院 [21]哈尔滨医科大学附属第二医院 [22]厦门大学附属中山医院 [23]安徽医科大学第一附属医院 [24]福建医科大学附属协和医院 [25]兰州大学第二医院 [26]The Alfred Hospital - Epilepsy Research Unit [27]Royal Melbourne Hospital - Neurology [28]St. Vincent'S Hospital [29]Austin Health Campus [30]Westmead Hospital [31]Box Hill Hospital [32]Prince Of Wales Hospital [33]Monash Medical Centre [34]Sir Charles Gairdner Hospital

研究目的:
主要目的:本研究的主要目的是评估PSL作为辅助治疗用于局灶性癫痫发作和耐药性癫痫受试者以100 mg/天至800 mg/天的个体化剂量进行给药的长期安全性和耐受性。 次要目的:次要目的是在成人耐药性癫痫受试者中评价PSL作为局灶性发作辅助治疗的长期有效性

资源点击量:428 今日访问量:0 总访问量:412 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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