编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批:
批准本研究的伦理委员会名称:
伦理委员会审批时间:
研究单位:
[1]北京大学肿瘤医院
[2]山东大学齐鲁医院
[3]中国医学科学院肿瘤医院
[4]浙江大学医学院附属第二医院
[5]郑州大学第一附属医院
[6]浙江大学医学院属第一医院
[7]四川大学华西医院
[8]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[9]北京大学第三医院
[10]西安交通大学医学院第一附属医院
[11]中南大学湘雅医院
[12]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[13]复旦大学附属肿瘤医院
[14]复旦大学附属中山医院
[15]厦门大学附属第一医院
[16]中山大学附属第一医院
[17]中国医学科学院北京协和医院
研究目的:
在无法切除的局部晚期或转移性GEP-NET的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120 mg持续24周治疗的疗效。评价持续48周的疗效及安全性。