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一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究

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文献详情

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京大学肿瘤医院 [2]山东大学齐鲁医院 [3]中国医学科学院肿瘤医院 [4]浙江大学医学院附属第二医院 [5]郑州大学第一附属医院 [6]浙江大学医学院属第一医院 [7]四川大学华西医院 [8]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [9]北京大学第三医院 [10]西安交通大学医学院第一附属医院 [11]中南大学湘雅医院 [12]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [13]复旦大学附属肿瘤医院 [14]复旦大学附属中山医院 [15]厦门大学附属第一医院 [16]中山大学附属第一医院 [17]中国医学科学院北京协和医院

研究目的:
在无法切除的局部晚期或转移性GEP-NET的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120 mg持续24周治疗的疗效。评价持续48周的疗效及安全性。

资源点击量:590 今日访问量:0 总访问量:442 更新日期:2025-06-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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