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评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]首都医科大学附属北京天坛医院 [2]首都医科大学附属北京世纪坛医院 [3]复旦大学附属华山医院 [4]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [5]湖南省肿瘤医院 [6]重庆大学附属肿瘤医院 [7]辽宁省肿瘤医院 [8]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [9]吉林省肿瘤医院 [10]空军军医大学第二附属医院 [11]武汉大学人民医院 [12]河南省肿瘤医院 [13]中国医学科学院北京协和医院 [14]北京大学人民医院 [15]南昌大学第一附属医院

研究目的:
确定SYHA1813治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD,如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。

资源点击量:586 今日访问量:0 总访问量:441 更新日期:2025-06-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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