编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]山东省肿瘤医院
[2]北京肿瘤医院
[3]天津市肿瘤医院
[4]南京鼓楼医院
[5]江苏省肿瘤医院
[6]江西省肿瘤医院
[7]湖北省肿瘤医院
[8]四川省肿瘤医院
[9]厦门大学附属第一医院
[10]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[11]中南大学湘雅医院
[12]广西医科大学附属武鸣医院
[13]广西医科大学附属肿瘤医院
[14]徐州医科大学附属医院
[15]河南省肿瘤医院
[16]辽宁省肿瘤医院
[17]中山大学附属第五医院
[18]北京大学深圳医院
[19]福建省肿瘤医院
[20]蚌埠医学院第一附属医院
[21]新疆医科大学附属肿瘤医院
[22]山东大学齐鲁医院
[23]广州医科大学附属肿瘤医院
[24]福建医科大学附属协和医院
[25]河北医科大学第四医院
[26]临沂市肿瘤医院
[27]广东药科大学附属第一医院
[28]福建医科大学附属第一医院
[29]复旦大学附属肿瘤医院
[30]青岛大学附属医院
[31]苏州大学附属第二医院
[32]湖南省肿瘤医院
[33]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[34]山西省肿瘤医院
[35]广州市第一人民医院
研究目的：
主要目的：评价研究者选择的单独放疗（RT）或联合西妥昔单抗的放疗激活瘤内注射NBTXR3在受试者中的生存结局（以下简称NBTXR3/RT±西妥昔单抗与RT±西妥昔单抗）。 次要目的：关键次要目的是评价NBTXR3/RT±西妥昔单抗与RT±西妥昔单抗的长期生存结局。
