编号/登记号：
注册时间：
研究开始时间：
研究结束时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
研究目的：
1.对初诊中危组病人在诱导治疗阶段进行随机分组研究，分别使用地塞米松（每天8 mg/m2）和泼尼松（每天60 mg/m2），证明前者有更好的EFS和OS。
2.通过与CCCG-ALL-2015研究进行对比，评价CCCG-ALL-2020方案的患者无事件生存率（EFS）、总生存率（OS）、复发率、及治疗相关死亡等指标。
