编号/登记号：
注册时间：
研究开始时间：
研究结束时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
研究单位：
[1]安斯泰来制药（中国）有限公司
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院
研究目的：
本研究的主要目的是比较接受心脏（或循环）死亡后捐献（DCD）的肾移植受者经诱导治疗联合标准或延迟普乐可复给药并转换为新普乐可复的两种免疫抑制（IS）方案之间1周内移植肾功能恢复延迟（DGF）的发生率。
