编号/登记号：
注册时间：
研究开始时间：
研究结束时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海儿童医学中心
研究目的：
CCCG-ALL-2015方案在美国St. Jude儿童研究医院的Total-XV方案基础之上结合我国国情以及最近的国内外研究进展形成。希望提高我国急性淋巴细胞白血病患儿的预后，并为将来的方案修正提供可靠的临床资料依据。入组病人随机对照，了解疗效：1）低危组：在再诱导治疗结束后开始随机分分为LR-A（有VCR＋Dex）和LR-B（无VCR＋Dex）。2）中、高危组：在再诱导治疗结束后开始随机分分为I/HR-C（MTX25mg/m2）和I/HR-D（MTX40mg/m2）。3）Ph+ALL或对伊马替尼和达沙替尼敏感的Ph-Like-ALL一经确诊即随机分为Ph-I 和Ph-D。
