编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]复旦大学附属妇产科医院
[3]上海市第六人民医院
[4]河南省肿瘤医院
[5]湖南省肿瘤医院
[6]复旦大学附属华山医院
[7]广西医科大学附属肿瘤医院
[8]复旦大学附属华东医院
[9]郑州大学第一附属医院
[10]复旦大学附属中山医院
[11]四川省肿瘤医院
[12]重庆大学附属肿瘤医院
[13]上海市第一人民医院
[14]中山大学肿瘤防治中心
[15]广东省人民医院
[16]中山大学孙逸仙纪念医院
[17]中国医学科学院肿瘤医院
[18]北京大学人民医院
[19]中国医学科学院北京协和医院
[20]天津市中心妇产科医院
[21]山东大学齐鲁医院
[22]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[23]辽宁省肿瘤医院
[24]福建省妇幼保健院
[25]山东第一医科大学附属肿瘤医院
[26]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[27]上海市同济医院
[28]西南医科大学附属医院
[29]昆明医科大学第一附属医院
[30]厦门大学附属第一医院
[31]德阳市人民医院
[32]河北医科大学第四医院
[33]北京肿瘤医院
[34]中国医科大学附属第一医院
[35]山西省肿瘤医院
[36]江西省人民医院
[37]武汉大学人民医院
[38]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[39]福建省肿瘤医院
[40]温州医科大学附属第一医院
[41]首都医科大学宣武医院
[42]首都医科大学附属北京天坛医院
[43]四川大学华西第二医院
[44]中南大学湘雅医院
[45]中国人民解放军总医院
[46]吉林大学第一医院
[47]绵阳市中心医院
研究目的：
主要目的 (1) 评价PE0116联合PE0105在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。 (2) 探索PE0116联合PE0105的最大耐受剂量(Maximal Tolerated Dose，MTD)，确定2期推荐剂量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。 (3) 评价PE0116联合PE0105在晚期实体瘤患者中的有效性。
