编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京大学人民医院
[2]北京医院
[3]首都医科大学附属北京朝阳医院
[4]北京大学第一医院
[5]山东大学齐鲁医院
[6]河北医科大学第二医院
[7]浙江大学医学院附属妇产科医院
[8]上海市第一人民医院
[9]杭州市妇产科医院
[10]上海同济医院
[11]武汉大学人民医院
[12]广州医科大学附属第三医院
[13]南京军区福州总医院（中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院）
[14]广州医科大学附属第一医院
[15]中南大学湘雅医院
[16]宁夏医科大学总医院
[17]郑州大学第三附属医院
[18]成都妇女儿童中心医院
[19]广州市红十字会医院
[20]南通大学附属医院
[21]暨南大学附属第一医院
[22]重庆医科大学附属第二医院
[23]吉林大学第一医院
[24]青岛妇女儿童医院
[25]上海市浦东新区公利医院
[26]复旦大学附属妇产科医院
[27]武汉市中心医院
[28]西安交通大学第一附属医院
[29]四川大学华西医院
[30]浙江大学医学院附属浙江医院
[31]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[32]昆明市延安医院
研究目的：
主要目的 以安慰剂为对照，评价EG017片治疗绝经后中老年女性压力性尿失禁（SUI）的有效性。 次要目的 适用于治疗期：1.以安慰剂为对照，在多个疗效评估时间点，以（除主要研究终点外的）其他多个疗效评价指标，评价EG017片治疗绝经后的中老年女性SUI的疗效；2.评估EG017片在绝经后中老年女性SUI患者中的药代动力学（PK）；3.评估EG017片用于绝经后中老年女性SUI患者治疗的安全性
