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一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究

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多中心研究:
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研究类型:
药物名称:
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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]上海市东方医院 [2]山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) [3]湖南省肿瘤医院 [4]南昌大学附属第一医院 [5]河南省肿瘤医院 [6]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [7]福建省肿瘤医院 [8]湖南省肿瘤医院 [9]临沂市肿瘤医院 [10]辽宁省肿瘤医院 [11]西安交通大学第一附属医院 [12]重庆医科大学附属第一医院 [13]福建医科大学附属第一医院 [14]贵州医科大学附属肿瘤医院 [15]广州医科大学附属肿瘤医院 [16]海南医学院第一附属医院 [17]河北医科大学第四医院 [18]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [19]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [20]吉林大学第一医院 [21]复旦大学附属中山医院

研究目的:
评价IO-108在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性,确认中国患者的II期推荐剂量(RP2D) 评价IO-108联合帕博利珠单抗在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性,确认中国患者的RP2D 评价IO-108联合帕博利珠单抗治疗在特定类型的晚期/转移性实体瘤患者中的初步抗肿瘤活性

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