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皮肌炎合并自发性腹膜后出血1例并文献复习

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收录情况： ◇ 统计源期刊

作者：

单位： [1]黄冈市中心医院内分泌风湿免疫科,湖北黄冈438000 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科,湖北武汉430030

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关键词： 特发性炎性肌病自发性腹膜后出血出血性肌炎

摘要：

(正)特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）是以亚急性或慢性进行性发展的四肢近端肌无力为主要表现的自身免疫性疾病，主要包括皮肌炎（dermatomyositis,DM）、多发性肌炎（polymyositis,PM）、包涵体肌炎（inclusion body myositis,IBM）、免疫坏死性肌病。其主要临床表现为躯干、对称性四肢近端肌肉、颈部和/或咽部肌无力，DM患者可有眶周、关节伸面皮疹。IIM除肌肉受累外，其他器官亦可受累，其中以肺脏较为常见，而自发性腹膜后出血则是IIM罕见且严重并发症。本文报道1例DM合并自发性腹膜后出血，并进行相关文献复习，

基金：

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第一作者：

第一作者单位： [1]黄冈市中心医院内分泌风湿免疫科,湖北黄冈438000

通讯作者：

通讯机构： [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科,湖北武汉430030 [*1]湖北省武汉市硚口区解放大道1095号

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