目的 探讨他克莫司（TAC）联合糖皮质激素（GC）治疗Vogt-小柳原田（VKH）综合征的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2019年1月至2021年4月在华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科首诊17例（33只眼）VKH综合征患者的临床资料。其中女8例，男9例，1例为单眼，16例双眼，平均年龄为（42.65±3.83）岁。所有患者入院后均予以口服TAC联合静脉用GC治疗，GC初始剂量为1.5～2.5 mg·kg-1·d-1,减量至40～60 mg·d-1后改为口服用药，后逐渐减量至停药，并适度缩短GC总使用时长；TAC初始剂量为2 mg·d-1,定期监测血药浓度，调整用药剂量使TAC血药谷浓度维持在5～10 ng·mL-1,且随访时间≥6个月。主要观察指标为视力、眼前节和眼后节炎症、GC使用时间及OCT所示黄斑区视网膜水肿或脱离程度。结果 与治疗前相比，治疗6个月时，患眼视力明显提高（0.22±0.08 vs. 1.06±0.03,P(0.01）;治疗3个月时，角膜后沉积物（KP）、前房闪辉、视盘充血水肿、视网膜水肿/渗出性脱离阳性的患眼vs.例较治疗前已明显降低（9.09%vs. 48.88%、15.15%vs. 69.7%、0.00%vs. 51.2%、3.33%vs. 78.79%,P(0.01）;治疗6个月时，发生黄斑区视网膜神经上皮层广泛或多发局灶性脱离、黄斑区部分神经上皮层脱离的患眼比例较治疗前也显著降低（0.00%vs. 66.67%、9.09%vs. 33.33%,P(0.01）。治疗期间，所有患者肝肾功能指标与治疗前相比无临床意义。结论 使用他克莫司联合激素治疗首次就诊的VKH综合征患者是一种有效且安全的选择，可作为VKH综合征的一线治疗方法。