目的黄芩对包括前列腺癌在内的多种肿瘤细胞具有抗肿瘤效应,本研究通过网络药理学方法来分析其潜在的机制。方法从公共数据库中检索黄芩的潜在活性成分和前列腺癌的靶点。使用Cytoscape构建化合物-靶点网络。将黄芩和前列腺癌的共同靶点导入STRING数据库,进行蛋白质-蛋白质相互作用分析并进行了基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果最终获得了黄芩33种活性成分的210个潜在靶点和597个与前列腺癌相关的靶基因。蛋白质-蛋白质相互作用网络分析表明,AKT1、AR、SRC、EGFR可能是重要的治疗靶点,黄芩素、表小檗碱、木蝴蝶素A和汉黄芩素可能是黄芩抑制前列腺癌的主要活性成分。GO和KEGG富集分析结果表明,细胞代谢过程、细胞死亡、细胞凋亡和细胞周期与黄芩的抗肿瘤作用密切相关,黄芩可能通过调节包括PI3K-AKT、Rap1和VEGF在内的多个通路来抑制前列腺癌的发展。结论本研究揭示了黄芩多靶点、多成分治疗前列腺癌的潜在机制,为进一步研究其机制提供了科学依据。