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部分型雄激素不敏感综合征一例

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收录情况： ◇ 统计源期刊

作者：
李婕一[1] * ; 杨雁[1] ; 胡蜀红[1] ; 余学锋[1] ; 何文涛[1] ;
单位： [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科
出处：
ISSN：

关键词： 雄激素不敏感综合征 雄激素受体突变 男性乳房发育 尿道下裂

摘要：
(正)患者,男,24岁,因"尿道下裂24年,双侧乳房发育9年"于2019年4月入院。患者24年前出生时即发现尿道下裂,伴右侧隐睾; 22年前（2岁）行尿道下裂修复术; 12年前（12岁）行右侧隐睾固定术,术后1年出现右侧睾丸萎缩; 9年前（15岁）开始青春期发育,并发育迟缓,表现为阴茎短小,勃起长度约为5～6 cm,精液量少,伴胡须少、腋毛少、体毛少、喉结不突出。

语种：
中文
第一作者：
第一作者单位： [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李婕一,杨雁,胡蜀红,等.部分型雄激素不敏感综合征一例[J].临床内科杂志.2022,39(01):52-54.

相关文献

[1]完全性雄激素不敏感综合征2例 [2]雄激素受体剪接突变体7和雄激素受体表达量的比值在预测前列腺癌内分泌治疗预后中的作用 [3]近端型尿道下裂治疗现状及近期预后分析的多中心研究 [4]影响尿道下裂术后并发症危险因素的多中心研究 [5]包皮不对称劈离法带蒂皮瓣治疗尿道下裂 [6]TFP与TIP在青少年远段型尿道下裂首次修复中的疗效对比 [7]RhoA/Rho激酶信号通路与先天性尿道下裂发生的相关性研究 [8]阴茎型小儿尿道下裂术后疼痛的护理干预 [9]TIP手术治疗儿童尿道下裂的远期疗效分析 [10]雄性化不全46,XY DSD的处理差异及争论——来自大陆地区15个中心的报告

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