目的:观察阿片类生长因子受体（opioid growth factor receptor,OGFr）对雄激素依赖性前列腺癌LNCaP细胞活力的影响。方法:将LNCaP细胞随机分为非转染组、空白质粒组（转染pcDNA3.1空白质粒）和OGFr质粒组（转染表达质粒pcDNA3.1-OGFr）,RT-qPCR和Western blot检测转染效率;10 nmol/L二氢睾酮（dihydrotestosterone,DHT）分别处理LNCaP细胞24、48、72和96 h后,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡的变化,RT-qPCR和Western blot检测细胞周期调控蛋白——细胞周期蛋白依赖性激酶2（cyclin-dependent kinase 2,CDK2）、细胞周期蛋白E（cyclin E）和p21的表达。结果:相对于非转染组,pcDNA3.1-OGFr转染显著增加LNCaP细胞OGFr的mRNA和蛋白表达（P(0.05）;10 nmol/L DHT呈时间依赖性促进LNCaP细胞的活力（P(0.05）,而DHT对OGFr质粒组细胞活力的增强效应显著降低（P(0.05）;在DHT的作用下,OGFr质粒组细胞发生G0/G1期阻滞（P(0.05）,但细胞凋亡率无显著差异;CDK2表达下调（P(0.05）,p21表达上调（P(0.05）,而cyclin E表达无显著差异。结论:OGFr诱导的细胞周期阻滞可抑制雄激素DHT对人前列腺癌LNCaP细胞的生长效应。