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中国Prader-Willi综合征诊治专家共识（2015）

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资源类型：

团体作者：

执笔作者：

执笔作者单位： [1]南方医科大学附属深圳妇幼保健院

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摘要：

(正)Prader-Willi综合征（PWS,OMIM 176270）又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征、普拉德-威利综合征,由Prader等[1]于1956年首次报道,是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病[2]。国外不同人群的发病率约为1/10 0001/30 000,我国缺乏流行病学资料[3-5]。PWS是症状性病态肥胖的重要病因之一,早期诊断和合理干预对改善患儿的生活质量、预防严重并发症和延长寿

基金：

语种：

收录情况： ◇统计源期刊 ◇北大核心 ◇CSCD-C ◇中华系列

专家组成员：

董国庆（南方医科大学附属深圳妇幼保健院）董治亚（上海交通大学医学院附属瑞金医院）杜敏联（中山大学附属第一医院）傅君芬（浙江大学医学院附属儿童医院）巩纯秀（首都医科大学附属北京儿童医院）顾学范（上海交通大学医学院附属新华医院，上海市儿科医学研究所）何玺玉（北京军区总医院附属八一儿童医院）李桂梅（山东省立医院）李嫔（上海交通大学附属儿童医院）李堂（青岛大学医学院附属医院）梁黎（浙江大学附属第一医院）粱雁（华中科技大学同济医学院附属同济医院）刘戈力（天津医科大学总医院）马华梅（中山大学附属第一医院）邱正庆（中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院）熊晖（北京大学第一医院）杨帆（四川大学华西第二医院）杨玉（江西省儿童医院）叶军（上海交通大学医学院附属新华医院，上海市儿科医学研究所）于宝生（南京医科大学附属第二医院）张知新（北京中日友好医院）张璧涛（香港大学玛丽医院）

本院专家组成员：

粱雁[12] （华中科技大学同济医学院附属同济医院）

通讯作者：

罗飞宏（luo fh@163．com）

推荐引用方式(GB/T 7714)：