目的观察吗啡对人肝癌细胞Huh7诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）血管生成能力的影响,并探讨其可能的分子机制。方法取对数生长期Huh7细胞,加入不同浓度吗啡（0、0.01、0.1、1、10、100、1 000μmol/L）作用不同时间（0、6、12、24 h）,根据细胞增殖率及细胞毒性检测结果选择1μmol/L吗啡作用24 h为最佳条件。将Huh7细胞分为观察组和对照组,观察组加入1μmol/L吗啡作用24 h,对照组不予特殊处理。收集两组上清液,与ECM基础培养液混合后孵育HUVECs,采用管腔形成实验观察其血管生成能力（以管腔形成数量表示）;采用Western blotting法检测细胞缺氧诱导因子1α（HIF-1α）蛋白表达,ELISA法检测上清液中血管内皮生长因子（VEGF）表达。将Huh7细胞分为si-HIF-1α组、si-NC组和空白对照组,si-HIF-1α组、si-NC组分别采用脂质体LipofectaminTM2000法转染si HIF-1α及其阴性对照,空白对照组不予特殊处理,各组均加入1μmol/L吗啡作用24 h,比较各组血管生成能力及HIF-1α、VEGF表达。结果与对照组比较,观察组管腔形成数量及HIF-1α、VEGF表达均升高（P均(0.05）。与si-NC组、空白对照组比较,si-HIF-1α组管腔形成数量及HIF-1α、VEGF表达均降低（P均(0.05）。siNC组与空白对照组管腔形成数量及HIF-1α、VEGF表达比较均无统计学差异（P均) 0.05）。结论吗啡可促进Huh7细胞诱导HUVECs血管生成,其机制可能与激活HIF-1α表达、促进VEGF分泌有关。