目的观察腺病毒介导的LRIG1过表达是否能增强顺铂对膀胱癌细胞株EJ的损伤作用。方法构建重组腺病毒载体包装pLRIG1-GFP质粒,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及Western blot法鉴定其是否能在膀胱癌细胞株EJ中上调LRIG1表达,并下调表皮生长因子（EGFR）的表达水平。通过采用单细胞凝胶电泳实验、流式细胞技术、免疫细胞化学染色及Matrigel侵袭实验,对比对照组、顺铂单药组、顺铂联合腺病毒载体组和顺铂联合腺病毒介导的LRIG1过表达组间细胞DNA损伤,细胞凋亡、增殖及侵袭能力。结果与对照组比较,顺铂在联合腺病毒介导的LRIG1过表达后,能下调细胞EGFR表达水平,同时显著增强肿瘤细胞DNA损伤程度（OTM值,对照组:2.54±0.54;CDDP组:4.57±0.79;CDDP/Ad-GFP组:5.38±1.16;CDDP/Ad-LRIG1组:9.45±2.64）;引起细胞周期抑制[S期抑制,对照组:（40.82±2.11）%;CDDP组:（37.31±1.12）%,CDDP/Ad-GFP组:（37.57±2.52）%,CDDP/Ad-LRIG1组:（55.04±4.28）%];诱导细胞凋亡[细胞凋亡率,对照组:（2.63±2.49）%,CDDP组（3.49±1.94）%,CDDP/Ad-GFP组:（3.96±4.68）%,CDDP/Ad-LRIG1组:（12.56±0.77）%];抑制细胞增殖[细胞计数,对照组:（371.33±16.17）个;CDDP组:（224.67±88.06）个;CDDP/Ad-GFP组:（176.33±69.79）个;CDDP/Ad-LRIG1组:（138.33±8.39）个]并逆转细胞侵袭性[细胞侵袭数量,对照组:（259.40±9.21）个;CDDP组:（175.00±25.78）个;CDDP/Ad-GFP组:（157.20±22.79）个;CDDP/Ad-LRIG1组:（114.20±25.11）个]。结论腺病毒介导LRIG1过表达能增强顺铂对膀胱肿瘤细胞株EJ的损伤作用。