资源类型：
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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1] 湖北省妇幼保健院
[2] 湖北省妇女儿童医院外科
[3] 华中科技大学同济医学院附属同济医院外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
外科学系
外科学系
[4] 华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计系
出处：
ISSN：
关键词：
结直肠癌
XRCC1
遗传易感性
摘要：
目的探讨DNA碱基切除修复基因XRCC1单核苷酸多态与结直肠癌易感性的关系。方法采用病例-对照分子流行病学方法,以聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性（PCRRFLP）方法分析120例结直肠癌患者和150例正常对照XRCC1基因单核苷酸多态Arg194Trp和Arg399Gln的基因型分布,并比较不同基因型与结直肠癌风险的关系。结果正常人群中194Arg/Arg、Arg/Trp和Trp/Trp基因型频率分别为52.0%、42.0%和6.0%,而结直肠癌患者中分别为40.8%、46.7%和12.5%,分布差异有统计学意义（P(0.05,趋势检验）。与携带野生基因型Arg/Arg者比较,携带Trp/Trp基因型个体患结直肠癌的风险降低了1.43倍（校正OR=2.43;95%CI=1.10～5.92）。而194Arg/Trp基因型和Arg399Gln遗传多态则与结直肠癌风险无关。结论 DNA修复基因XRCC1 Arg194Trp多态可能是结直肠癌发生的遗传易感因素。
第一作者：
第一作者单位：
[1] 湖北省妇幼保健院
[2] 湖北省妇女儿童医院外科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
黄姗,易斌,杨星海,等.结直肠癌患者的DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态研究[J].中华实验外科杂志.2010,27(8):1057-1059.
