目的:探讨肾上腺髓质素（ADM）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的血管外膜成纤维细胞（AF）迁移及胶原生成的影响及机制。方法:体外培养大鼠胸主动脉AF,运用Trans well技术测定不同浓度ADM对AF迁移的影响,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定培养上清中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量,用RT-PCR及Western blotting分析AngⅡ（10-6mol/L）及不同浓度ADM干预后大鼠胸主动脉AF内骨桥蛋白（OPN）、转化生长因子β1（TGFβ1）mRNA及蛋白的表达。结果:在AngⅡ（10-6mol/L）趋化作用下,AF迁移数目较对照组显著增多[（30.26±1.08）∶（4.35±1.26）,P(0.01]。ADM可抑制AngⅡ刺激的细胞迁移,迁移细胞数目在一定范围内随着ADM浓度增加而减少;AngⅡ（10-6mol/L）诱导OPN呈高表达,ADM可下调这种表达,呈一定剂量依赖性;AngⅡ显著增加培养上清中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量,ADM呈剂量依赖的抑制AngⅡ上述作用,其中10-8mol/LADM组中Ⅰ、Ⅲ型胶原合成分别抑制了30%和31%（P(0.01）,10-7mol/LADM组则分别抑制了43%和42%（P(0.01）;ADM呈剂量依赖性抑制AngⅡ刺激的TGFβ1mRNA及蛋白表达,其中10-8mol/LADM组中TGFβ1mRNA及蛋白表达分别抑制了55%和45%（P(0.01）,10-7mol/LADM组则分别抑制了70%和59%（P(0.01）。结论:ADM对AF的迁移及胶原生成无明显直接影响,但ADM可能通过下调细胞内OPN及TGFβ1表达,抑制AngⅡ诱导的血管AF迁移及胶原生成,从而发挥有效的抗血管重构作用。