资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
神经内科
神经科
[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
心血管内科
内科学系
出处：
ISSN：
关键词：
SM22α启动子
聚合酶链反应
慢病毒载体
血管平滑肌细胞
摘要：
目的克隆小鼠SM22α基因的启动子,检测启动子特异性及效率。方法构建重组慢病毒载体,提纯病毒并感染细胞。结果序列分析表明,PCR扩增片段包含有完整的启动子元件和重要的功能框,成功克隆SM22α启动子。获得含特异SM22α启动子的重组慢病毒,滴度为1×108TU/mL。重组病毒分别感染血管平滑肌细胞(VSMCs)与非血管平滑肌细胞(NSMCs)。与NSMCs相比,在VSMCs中荧光强度明显增高(P(0.05);与巨细胞病毒(CMV)启动子相比,含SM22α启动子的病毒感染效率无明显差异(P)0.05),但诱导绿色荧光蛋白表达强度约为CMV启动子的80%。结论 SM22α启动子具有高度的平滑肌细胞特异性;诱导蛋白表达的能力较强。
基金：
国家杰出青年科学基金资助项目(30725019)%国家自然科学基金资助项目(30870641)
第一作者：
第一作者单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
通讯机构：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
丁灿,詹燕,马俊芳,等.组织特异性启动子SM22α逆转录病毒载体的构建和效率[J].华中科技大学学报(医学版).2010,39(05):591-594+599.
