目的研究美沙拉嗪缓释剂对2,4,6-三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitro picrylsulfonic acid,TNBS）诱导的溃疡性结肠炎肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factorα,TNF-α）、白细胞介素（interleukin,IL）-1β、IL-6表达的影响,探讨美沙拉嗪缓释剂的抗炎机制。方法应用TNBS/乙醇建立大鼠溃疡性结肠炎模型,实验设正常对照组、模型组、药物治疗组（给予美沙拉嗪溶液100 mg.kg-1.d-1）,阳性对照组（给予5-对氨基水杨酸100 mg.kg-1.d-1）,每组10只,每天灌胃2次,给药时间从造模后第1天开始至实验结束,共7 d,观察大鼠疾病活动指数（disease index,DAI）、体质量变化及结肠病理学改变,生化法检查大鼠结肠组织髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）活性,逆转录聚合酶链反应（Real-time PCR）检测肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA的表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠结肠组织MPO活性及TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA表达量明显增多（P(0.05）。与模型组和阳性对照组比较,药物治疗组MPO活性及结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA的表达明显减少（P(0.05）。模型组和阳性对照组差异无统计学意义。结论美沙拉嗪缓释剂对大鼠实验性溃疡性结肠炎具有治疗作用,其机制与通过降低中性粒细胞的浸润、抑制促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA等的表达有关。