摘要：
目的 研究正常晚期妊娠以及子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘组织中αvβ3基因和蛋白表达的差异,探讨αvβ3与子痫前期的关系.方法 采用免疫组化及Western blot方法检测25例PE患者(其中轻度PE组10例,重度PE组15例)和20例正常足月孕妇(对照组)胎盘组织中αvβ3蛋白表达水平.采用RT-PCR方法检测各组孕妇胎盘组织中的αv和β3的mRNA表达水平.结果 αvβ3免疫反应产物吸光度测定半定量分析结果:对照组(0.59 ± 0.05),轻度PE组(0.38 ± 0.04),重度PE组(0.22 ± 0.03);Western blot检测各组胎盘组织αvβ3蛋白表达结果:对照组(1.39 ± 0.12),轻度PE组(1.01 ± 0.13),重度PE组(0.56 ± 0.08);RT-PCR方法检测各组胎盘组织αv及β3 mRNA水平结果:αvmRNA 对照组(1.05 ± 0.12),轻度PE组(0.99 ± 0.10),重度PE组(0.97 ± 0.10);β3mRNA 对照组(0.86 ± 0.09),轻度PE组(0.84± 0.08),重度PE组(0.83 ± 0.08).3组均数间采用最小显著差数法(LSD法)进行两两比较,结果表明,与对照组相比,PE组孕妇胎盘组织中αvβ3蛋白表达低下,差异有统计学意义(P＜0.05);其中重度PE组αvβ3蛋白表达水平更低,其与轻度PE组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Spearman相关性分析rs=-0.931,P＜0.01,表明αvβ3蛋白与子痫前期病情的严重程度呈显著负相关,即随病情加重其表达进一步降低.但αv和β3的mRNA的表达水平3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 整合素αvβ3在PE胎盘组织中的低表达可能参与了子痫前期的发病过程,并能反映子痫前期病情的严重程度.
