摘要：
脑卒中是一类十分复杂的疾病,是导致死亡的第三大常见因素,其中80%为缺血性脑卒中。导致缺血性脑卒中的危险因素很多,对家系与双胞胎的流行病学研究表明,基因是十分重要的因素。缺血性脑卒中可能由单基因或多基因变异、多因子影响所致。一些候选基因的突变与缺血性脑卒中发生密切相关。然而,目前并不能确定脑卒中的基因标志物。随着DNA测序技术及生物信息学理论的发展,临床医生与遗传学家共同合作,进行大样本的全基因组关联研究,有望更深入地研究基因与缺血性脑卒中之间的关系。运用转化医学的思想,在未来可能可以根据个人基因来进行个体化治疗。
