目的:通过乙肝病毒感染精子的膜蛋白,研究乙肝病毒（HBV）感染精子的分子机制,并进一步为体外阻遏HBV父婴垂直传播提供理论依据。方法:正常人精液与HBV阳性患者血清及ASGPR Mab共培养,实验分为以下4组:A组,正常人精液;B组,HBV阴性血清与精液标本共培养;C组,HBV阳性血清与人精子共培养;D组,ASGPR MAb和HBV阳性血清与精液共培养。每小时观察记录精子活率（a+b）变化,C、D组24 h标本行流式细胞检测精子膜表面HBsAg、HBcAg。结果:1 h精子活率A)D组、C)B组、C)D组,差异有统计学意义。2 h精液活率A)C组、B)C组、D)C组,差异有统计学意义。3 h精液活动率4组差异均有统计学意义。46 h精液活动率除B组与D组无统计学差异外其余各组均有统计学差异。7h活动率A)B组、A)C组、B)C组、D)C组,差异有统计学意义（P值均(0.05）。精子膜表面HBcAg蛋白两组无差异,HBsAg蛋白C组明显高于D组。结论:①ASGPR Mab能有效防止HBV感染精子引起的精液参数的改变。②ASGPR是HBV与精子细胞膜结合的关键蛋白之一,阻遏ASGPR能降低HBV感染人精子。