目的探讨原发性肝癌中白细胞介素-17A（IL-17A）的表达水平及其与肿瘤生长的相关性。方法采用RT-PCR法和免疫组织化学法分别检测人原发性肝癌组织中IL-17A mRNA和CD34分子的表达水平。体外培养小鼠肝癌细胞株H22,加入不同浓度的IL-17A（0.1、0.5、1.0、5.0、10、50、100、500、1000ng/ml）,MTT法检测H22细胞的增殖情况。建立小鼠的H22细胞株肝癌模型,尾静脉输注外源性IL-17A,观察肿瘤生长情况并检测肿瘤组织中CD31分子的表达。结果 37例原发性肝癌标本中,IL-17A mRNA阳性的有26例。CD34分子染色显示IL-17A mRNA（+）组的表达明显高于IL-17A mRNA（-）组,计数肿瘤微血管密度分别为66.6±2.5和26.7±2.5（P(0.01）。体外培养H22细胞,加入不同浓度的IL-17A后,细胞增殖实验组与对照组差异无统计学意义（P)0.05）。尾静脉输注IL-17A组小鼠肝癌肿瘤体积（843.6±90.9 mm3）明显大于输注生理盐水组（198.7±24.4 mm3）,差异有统计学意义（P(0.01）。CD31分子染色输注IL-17A组高于对照组,计数微血管密度分别为71.9±6.8和33.3±2.9（P(0.01）。结论大多数人原发性肝癌组织中均有IL-17A mRNA表达。外源性IL-17A对小鼠H22肝癌细胞株的体外生长没有直接影响。尾静脉输注IL-17A后,H22肝癌细胞株在小鼠体内生长明显加快,同时有高密度的微血管生成,说明IL-17A可促进肝癌肿瘤生长,促进肿瘤微血管生成可能是其机制之一。