目的:探讨补体调节蛋白Crry对树突状细胞（DC）的调节作用及诱导同种移植免疫低反应性的机制。方法:分离BALB/c小鼠的骨髓来源树突状细胞,试验分为2组:①脂多糖（LPS）刺激组,即培养结束前加入外源性脂多糖（1 mg/L）刺激24小时;②Crry处理组,加入抗小鼠Crry抗体5μg/ml,结束前加入外源性脂多糖（1 mg/L）刺激24小时,流式细胞仪检测树突状细胞表面分子CD86、CD40、MHCⅡ的表达,ELISA法检测其细胞上清液中IFN-γ、IL-10和IL-12的水平,ELISA法检测细胞上清液中C3、C5、C3a和C5a的含量,并以BALB/c小鼠的DC作为刺激细胞,以C57BL/6小鼠的淋巴细胞作为反应细胞进行同种混合淋巴细胞培养,MTT法检测淋巴细胞增殖活性。结果:经LPS刺激后,培养的DC表面共刺激分子CD40、CD86和MHCⅡ分子的表达显著增加（P(0.05）;Crry处理组DC表面共刺激分子CD86和MHCⅡ分子的表达较LPS刺激组显著降低（P(0.05）,而CD40的表达无显著性差异;Crry处理组培养上清液中C3和C5的含量无明显变化,但C3a、C5a的含量较LPS刺激组显著减少（P(0.05）;培养DC上清液中IFN-γ和IL-12的含量较LPS刺激组显著降低（P(0.05）,IL-10的含量较LPS刺激组显著增加（P(0.05）;培养的DC加入Crry抗体后,其淋巴细胞增殖活性显著降低（P(0.05）。结论:补体调节蛋白Crry可以对DC具有重要的调控作用,可以影响其共刺激分子的表达、补体的生成以及细胞因子的合成等,从而诱导同种移植免疫低反应性,丰富先天免疫对获得性免疫的调节作用。