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microRNA 96与语前非综合征型耳聋

microRNA 96 and prelingual nonsyndromic hearing impairment

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收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1] 湖北省恩施土家族、苗族自治州中心医院 [2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻喉科 [3] 华中科技大学同济医学院医学遗传学系
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关键词: 语前聋 突变 miR-96基因

摘要:
目的探讨学语前非综合征型耳聋患儿miR-96基因突变频率及突变方式。方法分别采集湖北地区125例非综合征型语前聋患儿及听力正常对照组100例的血样,应用PCR技术扩增miR-96基因的全序列,PCR产物进行直接测序,经Chromas软件进行测序结果分析。结果 125例患儿及正常对照组均没发现miR-96基因突变。结论 miR-96基因可能不是导致湖北地区非综合征型学语前聋发生的常见原因。

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第一作者:
第一作者单位: [1] 湖北省恩施土家族、苗族自治州中心医院
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