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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
单位：
[1] 华中科技大学附属协和医院药剂科
华中科技大学同济医学院附属协和医院
[2] 华中科技大学附属同济医院
华中科技大学同济医学院附属同济医院
[3] 华中科技大学同济医学院药学院
出处：
ISSN：
关键词：
当归多糖
hepcidin
正常肝细胞
不同分子质量
摘要：
目的:研究不同分子质量当归多糖（ASP1、ASP2）对大鼠正常肝细胞hepcidin表达的直接抑制作用。方法:采用改良的"原位在体两步灌流法"分离出原代大鼠肝细胞;以2 IU.mL-1的重组人促红细胞生成素（rhEPO）作为阳性对照,实验组中2种分子质量当归多糖分别分为高、中、低剂量,在此基础上根据细胞培养时间的不同再进一步分组;ELISA检测细胞上清中hepcidin的累积分泌量。结果:rhEPO作用24 h后,肝细胞hepcidin的累积分泌量下降52.6%;大分子质量ASP1对hepcidin表达无明显影响;而小分子质量ASP2在连续作用48 h后产生显著的hepcidin抑制效应,且抑制强度呈剂量相关性。结论:当归多糖中的大分子质量段在体外不能直接影响大鼠正常肝细胞内hepcidin的表达含量,而小分子质量段可以直接作用于肝细胞抑制hepcidin表达。
第一作者：
第一作者单位：
[1] 华中科技大学附属协和医院药剂科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
曾芳,张玉,刘金玉,等.不同分子质量当归多糖对大鼠正常肝细胞内hepcidin表达的影响[J].中国医院药学杂志.2013,33(01):4-7.
