目的:探讨原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床特点,细胞病理学形态,免疫表型及鉴别诊断,积累诊断经验。方法:报道2例原发性甲状腺NHL,复习有关文献报道,分析原发性甲状腺NHL的临床表现,影像学资料,观察其细胞病理学形态及鉴别诊断。结果:例1,男,58岁,甲状腺肿块4年余,肿块可随吞咽上下活动,曾诊断桥本甲状腺炎。B超提示双侧甲状腺体积增大,双侧颈部淋巴结增大。甲状腺峡部肿块针吸,镜下见弥漫排列的幼稚淋巴细胞,细胞病理学诊断疑非霍奇金淋巴瘤,行甲状腺峡部肿块切除术,术后组织病理学诊断:甲状腺弥漫性大B细胞淋巴瘤,免疫表型:CD20,CD79a,PAX-5,Bcl-6,Bcl-2,Mum-1（+）;Cyclinol,PD1,Cxclb,CD30,ALK,TdT,CD15,CD3,CD4均（-）,Ki67LI80%左右。例2,女,25岁,妊娠4月,右甲状腺肿块4月,突然增大1个月。B超提示右甲状腺非均匀肿大。右甲状腺肿块针吸,镜下见较多弥漫排列的圆形肿瘤细胞,可见细小核仁,偶见核分裂相,细胞病理学诊断考虑非霍奇金淋巴瘤,行右甲状腺肿块切除术,术后组织病理学诊断:甲状腺B细胞淋巴瘤（高度侵袭性）,符合伯基特淋巴瘤,免疫表型:CD20,PAX-5,CD43,Bcl-6,CD10,Mum-1（+）,Bcl-2弱（+）,CD3,CD5,CD21,CD23,TdT,CD99,CD34（-）,Ki67LI)95%。结论:原发性甲状腺NHL少见,应与桥本甲状腺炎,小细胞型髓样癌,全身型淋巴瘤累及甲状腺等相鉴别。